„Ich bin stolz darauf, eine Sportlerin mit Behinderung zu sein“ | Eine studentische Kraftdreikämpferin spricht über ihre MS-Diagnose
Eines unserer wichtigsten Ziele bei Myprotein ist es, junge Menschen für Fitness zu begeistern. Viele unserer beliebtesten Ambassadors sind Studenten; wir lieben es ihre Geschichten zu erzählen und eine neue Generation dazu zu inspirieren, in ihre Fußstapfen zu treten.
Unser Ambassador-Programm für Studenten, NXTGEN, wurde aus genau diesem Grund ins Leben gerufen und ist ein riesiger Erfolg. Wir unterstützen damit das Vorhaben vieler talentierter und gym-begeisterter Studenten mit den verschiedensten Hintergründen.
Eine dieser Studenten ist Nicole Latham. Sie ist 21 Jahre alt und studiert an der University of Leeds Jura. Wenn sie nicht gerade mit studieren beschäftigt ist, nimmt Nicole an Powerlifting-Wettkämpfen teil. Außerdem hat sie einen schwarzen Gürtel im Karate. Jap, einen schwarzen Gürtel.
Neben der Uni, dem Gym und Martial Arts verbringt sie aber auch viel Zeit bei Ärzten. Seit drei Jahren hat sie mit Symptomen einer neurologischen Störung zu kämpfen und wurde vor einem Jahr mit multipler Sklerose (MS) diagnostiziert. Aber sie lässt sich trotzdem nicht unterkriegen. Sie möchte auch anderen jungen Menschen mit Einschränkungen zeigen, dass sie trotz allem ihr Leben leben und Freude an einem aktiven Lifestyle haben können.
Nicole hat ein paar Fragen auf ihrem Instagram-Profil beantwortet. Dort hat sie offen über ihre Diagnose gesprochen und verraten, wie sie ihren Sport, ihre Uni und ihre soziales Leben unter einen Hut mit der Krankheit bekommt. Hier ist was sie uns zu sagen hatte.
„Es gingen keine Alarmglocken an. Ich dachte einfach, ich sei gestresst"
Nicoles erster Anfall kam, während sie sich auf ihr Abitur vorbereitete - eine Zeit, die für viele Schüler sehr stressig sein kann. Und damals dachte sie auch es sei genau das: Stress. Aber in Wahrheit war es Vertigo und vermutlich ihr erster MS-Anfall.
„Schließlich habe ich gemerkt, dass etwas nicht stimmte"
Nicole hat sich danach erst einmal weiter auf ihre Prüfungen vorbereitet. In den Prüfungen saß sie letztlich mit einem Auge geschlossen, da ihre Sicht durch den Vertigo-Vorfall noch immer beeinträchtigt war. Da hat sie sich entschieden etwas zu unternehmen und ist zum Arzt.
„Zwei Monate lang hat meine Hand sehr stark gezittert"
Nach diesem ersten Anfall und der KIS-Diagnose, hatte Nicole ein paar Jahre lang keine weiteren Episoden mehr. Aber im August 2021 kam die nächste.
„Ich möchte, dass andere schnell diagnostiziert werden“
Heute nutzt Nicole ihr Profil nicht nur dazu, um auf MS aufmerksam zu machen, sondern appelliert auch an andere, mögliche Symptome nicht zu ignorieren. So wie sie es erst getan hat. Gleichzeitig möchte sie den Menschen aber auch zeigen, dass man selbst mit MS ein erfüllendes Leben führen kann. Sie möchte sowohl die Höhen als auch die Tiefen zeigen.
Nicole akzeptiert ihre Krankheit und erobert jetzt die Powerlifting-Welt als eine junge Athletin mit Behinderung. Und sie ist stolz darauf.
Take Home Message
Als Nicole ihre Diagnose erhielt, kannte sie aus den Medien nur die Probleme und Herausforderungen, die MS mit sich bringt. Dass man aber trotzdem noch Möglichkeiten hat und Dinge erreichen kann, wird nur selten gezeigt.
Folge Nicole auf Instagram für absolute Killer Workouts, Powerlifting-Tipps und Ratschläge dazu, wie man auch mit MS sein Leben in vollen Zügen genießen kann.
Und behalte auch unseren Blog im Auge, bald veröffentlichen wir nämlich ein Interview mit Nicole...
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